سون شارژ

موضوعات

دانلودماهنامه الکترونیکی

دانلود نسخه شماره 3 ماهنامه


دانلود نسخه شماره 2 ماهنامه


دانلود نسخه شماره 1 ماهنامه

جهت دانلود بر روی نسخه مورد نظر کلیک کنید

حمایت مالی ازسایت

حمایت مالی از جامعه دوستداران تالاسمی ایران

شما می توانید در جهت حمایت از تمامی مجموعه های جامعه دوستداران تالاسمی ایران سهم کوچکی را به خود اختصاص دهید.


مبلغ مورد نظر خود را به (تومان) در کادر زیر درج کرده و روی تصویر کلیک کنید، سپس درگاه مورد نظر را انتخاب نموده و از طریق کارتهای عضو شتاب و رمز دوم می توانیید ، پرداخت نمایید.

 

10کاربر برتر

نظرسنجی

آیا از عملکرد این دوره انجمن تالاسمی ایران رضایت دارید

بله
تاحدودی
خیر
به هیچ وجه



نتایج
نظرسنجی ها

تعداد آراء: 12
نظرات : 0

وارد شوید

نام کاربری

رمز عبور

کد امنیتی:
کد امنیتی

چنانچه تاکنون عضو این سایت نشده اید می توانید با تکمیل فرم مخصوص عضویت به جمع کاربران این سایت بپیوندید و از امكانات مخصوص كاربران استفاده نمائيد .

عضویت سریع

شناسه :
نام اصلي:
ايميل:
تايپ مجدد:
رمز عبور:
تايپ مجدد:
 

ارتباط با مدیران


مدیر کل : یونس عرب

0916-808-7177


مدیر داخلی : حمید عرب

0916-640-7535


مدیر روابط عمومی و امور بین الملل

 رضـــا امینی

0916-340-7822


مدیرفـنـی . پشتـیــبـانـی

 رضـــا امینی

0916-340-7822


مشاور ارشد

خانم خوش اخلاق

0916-600-5437


مشاورارشد حقوقی :

مهدی هوشمند

0916-917-1602


SMS:3000-4866-000-340

 

 

پشتیانی آنلاین

مطالب گذشته

· پیام نوروزی مدیرکل وبسایت
· بیماران تالاسمی باغملک نیازمند حمایت جدی مسئولین هستند
· برگزاری جشنواره غذاهای خانگی در اهواز+عکس
· انتقاد رئيس انجمن تالاسمي ايران: بيمارستان‌ها زير بار
· تبریک
· ایران چقدر خون انسانی از فرانسه وارد کرد؟
· آپلود سنتر مـکــث راه اندازی شد.
· رئيس انجمن تالاسمي ايران تشريح كرد آخرين وضعيت دسترسي بيماران تالاسمي به دار
· مصرف خون در کشور بهینه نیست/ پزشکان از تجویز غیرمنطقی خون بپرهیزند
· بیماری خاص و تالاسمی
· اسفند، ماه کم خونی سازمان انتقال خون
· بیمه ها باید از برنامه ملی خونهای نادر حمایت کنند
· علت توقف برند دارویی تالاسمی
· دانلود سومین ماهنامه الکترونیکی جامعه دوستداران تالاسمی ایران
· زمان برگزاری انتخابات انجمن تالاسمی ایران بالاخره مشخص شد
· ساخت پمپ تزریق داروهای تالاسمی در کشور
· کنگره انجمن خون و سرطان ایران آغاز بکار کردند
· ریس انجمن تالاسمی ایران و مدیرکل وبسایت
· برگزاری همایش بین المللی تحول در درمان تالاسمی
· ایران نمونه موفق پیشگیری از تالاسمی
· گزارش جامع چهارمین مدرسه زمستانی تالاسمی رامسر
· دفترچه‌ی خاص برخی بیماران تالاسمی گرفته می‌شود
· چه کسانی از اهدای خون معاف می شوند؟
· خبر ویژه : کلید ازدواج بیماران تالاسمی در دست کیست ؟
· انتقاد مسئول انجمن تالاسمی ایلام از تلاش دانشگاه علوم پزشکی

مطالب قدیمی تر

دعوت دوستان

ارسال دعوتنامه برای افراد غیر عضو امکان پذیر نمیباشد.

شناسنامه وبسایت

تارنمای جامعه دوستداران تالاسمی ایران

تاسیس: 91/06/13

هدف ما : بیداری تالاسمی

ارتباط با ما

نمابر:  5005-521-0642

این وبسایت با مرورگر موزیلا فایرفاکس بهتر دیده می شود.

My QR-Code
جهت اطلاعات بیشتر به تارنما مراجعه نمایید.

کلمات کلیدی


IPشما

سامانه پشتیبانی 24 ساعته راه اندازی شد.

ضمن آرزوی موفقیت ، به اطلاع کلیه کاربران گرامی میرساند که پیرو توسعه خدمات وبسایت جامعه دوستدارن تالاسمی ایران و همچنین ارتقاء سطح کیفیی و تسریع ارائه پاسخ به مشکلات شما عزیزان مرکز پشتیبانی از این به بعد آماده ارائه خدمت و راهنمایی به کلیه کاربران را دارد. لـذا مشکلات اکانت کاربری(وبسایت جامعه دوستداران تالاسمی ایران و تالاسمی چت (چت روم)) از طریق سامانه پیامک 30004866000340 بصورت24 ساعته آماده ارائه خدمات است .

 

لازم ب توضیح است کاربرانی که نام کاربری و یا رمز عبور خود را فراموش کرده اند . میتوانند با ارسال یک پیامک و اعلام مشکل اعم از  نام کاربری و  رمز عبور جدید خود را به سامانه ارسال نمایید و تیم پشتیبانی در اسرع وقت به مشکل شما و جوابیه از طریق سامانه اقدام خواهد نمود.

رضا امینی
مدیر فنی . پشتیبانی

اعلام کمبودهای دارویی و درمانی

از تمامی همنوعان تالاسمی خواهشمندم در صورت بروز هرگونه مشکل در دریافت داروهای آهن زدا و یا فرآورده های خونی موارد را سریعاً به انجمن های تالاسمی شهرستان خویش گزارش نمایند .


در صورت صلاحدید شما جهت پیگیری در سطوح بالاتر می توانید مشکلات خود را از طریق سامانه های 24 ساعته وبسایت جامعه دوستداران تالاسمی ایران درمیان گذاشته و منتظر تماس ما باشید .


 

سامانه پیامک : 30004866000340

تلفن تماس : 09168087177

پیام مدیرکل وبسایت

دوستان عزیزی که تا کنون نسبت به تعویض کارت تالاسمی خود اقدامی نکرده اند هرچه سریعتر به نزدیکترین شعب انجمن تالاسمی محل سکونت خود مراجعه نمایند تا در آینده نزدیک از خدمات کامل انجمن تالاسمی ایران بهره مند گردند ...

و نیز از تمامی همنوعانم عاجزانه خواهشمندم در اقدام به چکاب های دوره ای و سالیانه هرگز کوتاهی به عمل نیاورند تا منجر به حوادث درمان های مکمل بعدی و نارسایی های قلبی و کبدی و ... نگردد .

از مهمترین و حیاتی ترین چکاب ها می توان به تست MRI T2 اشاره کرد که حداقل سالیانه باید انجام گردد تا از میزان بار آهن رسوب شده در قلب و کبد خود آگاه و اقدامات لازم را طبق دستور پزشک معالج انجام دهیم . شرح کامل آن در تالارهای گفتمان وبسایت موجود می باشد .

رئیس هئیت مدیره انجمن تالاسمی هرمزگان گفت : آزمایش های تشخیص هپاتیت برای بیماران تالاسمی در استان رایگان شد.

جمال زاده در گفتگو با خبرنگار باشگاه خبرنگاران بندرعباس  گفت : پیش از این هزینه ی انجام این آزمایش ها ۲۰۰ هزار تومان بود.

نویسنده : cbc110
بازدید [ 7 ]
محمدرضا اعتمادی متخصص خون‌شناسی و سرطان در گفتگو با خبرنگار بهداشت و درمان باشگاه خبرنگاران، تصریح کرد: یکی از مهمترین نگرانی‌های افراد مبتلا به تالاسمی روزه گرفتن در ماه مبارک رمضان است.
 
نویسنده : cbc110
بازدید [ 41 ]
مدیرعامل سازمان انتقال خون ایران گفت که این روزها به دلیل روزه دار بودن بسیاری از هموطنان، آمار اهدای خون در کشور با افت چشمگیری مواجه شده و ذخایر خونی کشور برای کمک به بیماران نیازمند، کاهش پیدا کرده است.


نویسنده : cbc110
بازدید [ 44 ]

علي نژاد- شهروندي به روزنامه مراجعه و مدارکي ارائه کرد که نشان مي داد گروه خوني او A+ و خوني که قرار بود به او تزريق شود B+ بوده است. البته قبل از تزريق اشتباهي خون، اين موضوع را متوجه شده اند و از تزريق آن جلوگيري کرده اند. اين بيمار تالاسمي مدعي مي شود آزمايش "کراس مچ"( سازگاري خون تزريقي با گروه خوني بيمار) با دقت انجام نمي شود.هم چنين فرد ديگري از اعضاي انجمن تالاسمي که در اين مرکز خون دريافت مي کند،

نویسنده : reza-amini
بازدید [ 117 ]

نيره حسيني - براي تحت پوشش بيمه قرار گرفتن فرآورده هاي خوني به ۶۰۰ميلياردتومان اعتبار نياز است. سخنگوي کميسيون بهداشت مجلس با بيان اين مطلب به خراسان گفت: با توجه به نياز بيماران تالاسمي و هزينه هاي بالاي درمان، موضوع بيمه شدن فرآورده هاي خوني موردنياز اين بيماران در کميسيون بحث و بررسي شد.

نویسنده : reza-amini
بازدید [ 40 ]

محققان فرانسوی موفق به ساخت ماده‌ای ژله‌ای شکل شدند که می‌تواند زخم‌ها را در مدت چند ثانیه ترمیم کند.

به گزارش سرویس علمی ایسنا، این گروه تحقیقاتی موفق به ساخت محلول آبی حاوی نانوذرات شدند که قادر است بافت‌های آسیب‌ دیده را ترمیم کند. این محلول که در نهایت به‌ صورت چسب در می‌آید، برای ترمیم زخم‌های موش مورد استفاده قرار گرفته است. این محصول روی زخم مالیده می‌شود و پس از چند ثانیه موجب جوش خوردن زخم می‌شود. این محصول برای درمان بافت‌هایی همچون کبد که معمولاً به سختی جوش می‌خورند، مورد آزمایش قرار گرفته است.

نویسنده : cbc110
بازدید [ 28 ]

دانشمندان دانشگاه پوردو شیوه‌ای را برای چاپ دوز داروی مورد نیاز بیماران ارائه داده‌اند.

به گزارش سرویس علمی خبرگزاری دانشجویان ایران (ایسنا)، نمونه اولیه آن‌ها از فناوری چاپ جوهرافشان و مدل ریاضیاتی پیش‌بینی‌کننده استفاده می‌کند. این مدل دقیقا میزان داروی مورد نیاز بیمار را محاسبه کرده و دز دقیق آن‌ را به شکل قرص یا فیلم‌هایی چاپ می‌کند.

نویسنده : cbc110
بازدید [ 51 ]
دبیر انجمن تالاسمی ایران از اقدام غیر مسئولانه وزارت رفاه و بهداشت در افزایش سهم بیماران تالاسمی در درمان خود به شدت انتقاد کرد و گفت: از وزارت بهداشت و رفاه می خواهیم که قیمت داروی بیماران تالاسمی را به قیمت قبلی خود برگردانند.
 
نویسنده : cbc110
بازدید [ 40 ]

تهران-ایرنا-محققان بین المللی یافته های جدیدی در باره چگونگی ویرایش ژن ها با استفاده از برخی آنزیم ها به دست آورده اند که می تواند در اصلاح بیماری های ژنتیکی به کار آید.

 

نویسنده : cbc110
بازدید [ 22 ]

برخلاف راهبرد هوشمندانه رهبر معظم انقلاب مبنی بر اینکه کاری کنیم بیمار جز بیماری رنج دیگری نداشته باشد

سونامی پرداخت هزینه های هنگفت در قبال دریافت داروی تخصیصی بیماران خاص در راه است ...

مواظب باشیم دولت تدبیر و امید به دولت سرآب و آرزو تبدیل نشود ...

اگر وزارت بهداشت به وعده ها و تعهدات خود عمل نکند جان بسیاری از عزیزان تالاسمی بازیچه دست اقدامات نسنجیده و غیرکارشناسی برخی مدیران خواهد شد ...

 

 

نویسنده : admin
بازدید [ 163 ]

در پی درج خبر منتشر شده دو روز گذشته در خصوص آخرین اقدامات بازرس انجمن تالاسمی ایران جهت روشن شدن اذهان از کارهای صورت گرفته در جهت برگزاری مجمع عمومی انجمن ...

دکتر آراسته ضمن تماس تلفنی عصر دیروز با مدیران وبسایت جامعه دوستداران تالاسمی ایران گلایه خود را نسبت به برخی عزیزان تالاسمی ابراز داشتند ...

 

 

نویسنده : admin
بازدید [ 144 ]

آستارا ـ ایرنا ـ سرپرست شبکه بهداشت و درمان شهرستان آستارا از راه اندازی درمانگاه هپاتیت ویروسی و گوارشی در بیمارستان شهید بهشتی این شهرستان خبر داد .

 

نویسنده : CBC110
بازدید [ 21 ]

 

برخی از وعده‌های غذایی از برخی دیگر برای حفظ سلامتی افراد مبتلا به دیابت موثرتر نبوده و افراد دیابتی باید مصرف آنها را در برنامه روزانه خود قرار دهند .

 

نویسنده : amin-ar
بازدید [ 12 ]

جناب آقای مهدی هوشمند بازرس انجمن تالاسمی ایران ضمن انتشار جدیدترین مکاتبات صورت گرفته در خصوص برگزاری هرچه سریعتر مجمع عمومی و فوق العاده ، گزارش هیات مدیره و بازرس ، تصویب ترازهای مالی ، انتخابات اعضای اصلی و علی البدل هیات مدیره و بازرس انجمن تالاسمی ایران تصریح نمود هیچ اراده ی جدی در جهت این امر با گذشت زمان بیش از دوسال انقضای دوره تصدی هیات مدیره فعلی وجود ندارد ...

 

نویسنده : admin
بازدید [ 1434 ]
گفت‌وگوی فارس با همسر شهید مدنی قمصری :
بیماری که خون غیرمسلمان به بدنش نمی‌رفت/ پزشک انگلیسی مسلمان شد!
بدنش به خون نیاز داشت. کادر پزشکی هر چه خون به او تزریق می‌کردند وارد رگ نمی‌شد! حمیدرضا به آنها گفته بود «محال است خون غیرمسلمان به بدنم وارد شود .
 
 
نویسنده : amin-ar
بازدید [ 126 ]

جشن روز جهانی تالاسمی آبادان در تاریخ  93/02/31 در دانشکده پزشکی آبادان با حضور جمعی از عزیزان تالاسمی و مسئولین دانشکده علوم پزشکی آبادان  و 2 تن از مدیران تارنمای جامعه دوستداران تالاسمی ایران برگذار شد ...

 

نویسنده : reza-amini
بازدید [ 289 ]

Omidsorkh

مدیریت امید سرخ  :

ارسال مطلب برای تمامی اعضای سایت مجاز شد ...

 

نویسنده : reza-amini
بازدید [ 169 ]

اولین پایگاه خون مستقر در بیمارستان قلب شهید رجائی با کمک بخش خصوصی حوزه صنعت و فناوری راه اندازی شد. به گزارش خبرگزاری مهر، سازمان انتقال خون ایران با همکاری شرکتهای ال‌جی و گلدایران الکترونیکس با هدف دسترسی آسان به خون سالم، پایگاه انتقال خون افتتاح کردند.

این پایگاه قرار است به مدت یک سال از تاریخ افتتاح در بیمارستان قلب شهید رجائی مشغول به فعالیت شود.



نویسنده : cbc110
بازدید [ 90 ]

مدیرعامل موسسه آموزشی تحقیقاتی جوانان تالاسمی مازندران گفت: همایش ملی تالاسمی فرصت ها و چالش های 23 و 24 مهر در هتل رامسر برگزار می شود.

میثم رمضانی در گفتگو با خبرنگار خبرگزاری دانشجویان ایران(ایسنا)منطقه مازندران، ضمن بیان مطلب فوق در خصوص محور های همایش ملی تالاسمی فرصت ها و چالش ها گفت: این همایش به صورت فراخوان مقاله در چهار محور دستاوردهای نوین پزشکی در پیشگیری و تشخیص درمان تالاسمی ،مولفه های سلامت و تالاسمی ،عدالت درسلامت و تالاسمی و مولفه های حقوق بشری و تالاسمی برگزار می شود.

نویسنده : cbc110
بازدید [ 95 ]

انجمن تالاسمی خوزستان با هدف بزرگداشت روز جهانی تالاسمی برنامه های مختلفی را با هماهنگی و همکاری بسیاری از دستگاه های دولتی و حمایتی در 3 روز متوالی برگزار نمود  ...

 

نویسنده : admin
بازدید [ 160 ]

با سلام و درود فراوان خدمت همه سروران

بدینوسیله به اطلاع کلیه بیماران تالاسمی که بصورت مستمر خون گیری های ماهانه و دوره ای دارند میرساند که با توجه به

 

نویسنده : AMIN-AR
بازدید [ 152 ]

افراد مبتلا به دیابت باید در طول روز از رژیم غذایی خاصی پیروی کنند. برای این افراد اپلیکیشن های خاصی طراحی شده که می تواند در انتخاب غذای فاقد شکر و اجرای حرکات ورزشی مناسب به این افراد کمک کند ...

 

 

نویسنده : CBC110
بازدید [ 57 ]

الهام حميدي بازيگر سينما و تلويزيون با حضور در جمع تعدادي از بيماران تالاسمي استان، سفير انجمن تالاسمي خراسان رضوي شد .

 

نویسنده : CBC110
بازدید [ 94 ]
در حال حاضر 20 هزار مبتلا به تالاسمی در کشور وجود دارد و اقدامات پیشگیری خوبی در کشور نظیر کنترل بیماری و انجام آزمایشهای تشخیصی ژنتیکی و جلوگیری از تولد نوزادان مبتلا صورت گرفته است.
 
نویسنده : cbc110
بازدید [ 148 ]
محققان دانشگاه تهران، به منظور افزایش سرعت و دقت اندازه‌گیری ویروس هپاتیت B موجود در سرم خون بیماران، موفق به طراحی و ساخت ایمن‌حسگری بر پایه فناوری نانو شدند.
 
 
نویسنده : cbc110
بازدید [ 124 ]

مصاحبه بسیار جذاب و خواندنی با مدیرعامل سازمان انتقال خون ایران جناب آقای دکتر پورفتح الله در آستانه روز جهانی تالاسمی تقدیم به تمامی کاربران وبسایت جامعه دوستداران تالاسمی ایران ...

جناب دکتر در این مصاحبه اعلام نمودند :

با واژه بیمار مشکل دارم و دوست دارم  بگویم عزیزان تالاسمی ؛ مثل سایر عزیزان جامعه  ، تالاسمی دیگر باید با واژه بیماری خداحافظی کند .

 

 

نویسنده : admin
بازدید [ 676 ]

روزی بزرگ که در تاریخ جامعه بیماران خاص جهان نشاندهنده جایگاه ویژه ملت هاست و تمامی دنیا این روز را به پاس عزیزان تالاسمی ، گرامی می دارند و هدفی مشخص را هرساله در این روز بزرگ برای سال در پیش روی خود ترسیم می نمایند...

 

نویسنده : admin
بازدید [ 1058 ]

ایران – تهران – سالن همایش های وزارت کشور

گزارش کامل جشن بزرگداشت روز جهانی تالاسمی

 

نویسنده : admin
بازدید [ 463 ]

به گزارش خبرنگار مهر، دو هزار و ۸۰ بیمار از مجموع ۲۰ هزار بیمار تالاسمی کشور در مازندران بسر می برند که کمبود امکانات، کاهش سهمیه دارو، بیکاری، مشکلات مالی، نبود مرکز تخصصی درمان  و … از جمله مسائلی است که این بیماران با آن روبرو هستند .

 

 

نویسنده : CBC110
بازدید [ 130 ]

8ماه می مصادف با 18 اردیبهشت هر سال بنام روز جهانی تالاسمی نامگذاری شده است هدف از نامگذاری این روز به نام این بیماری، توجه بیشتر مسوولان و مردم به مساله تالاسمی است.

 

نویسنده : AMIN-AR
بازدید [ 154 ]


مديرعامل سازمان انتقال خون در آستانه روز جهاني تالاسمي

رویای "مبتلا به تالاسمی چهل ساله" را تحقق بخشيديم

زندگی با کیفیت و درمان یکسان برای همه عزیزان تالاسمی


مديرعامل سازمان انتقال خون ايران، با صدور پيام در آستانه 18 ارديبهشت، روز جهاني تالاسمي، تاكيد كرد: پس از چهار دهه فعالیت سازمان انتقال خون ایران موضوع کیفیت زندگی و زندگی مشابه سایر اعضاي جامعه برای افراد تالاسمی اصلی اجتناب ناپذیر به نظر می رسد.



 

نویسنده : reza-amini
بازدید [ 249 ]

مسابقه شرکت دارو سازی اسوه (اُسورال ) برای تمامی بیماران تالاسمی ایران زمین با جوایز ارزنده و جایزه ویژه هزینه سفر به جزیره زیبای کیش 

 

با ورود به ادامه مطلب  نام خود را در باشگاه کلوپ اسورال ثبت نمایید .

نویسنده : reza-amini
بازدید [ 181 ]

انجمن تالاسمی خوزستان در آستانه روز جهانی تالاسمی برنامه خود را جهت بزرگداشت این روز اعلام کرد ...

 

نویسنده : reza-amini
بازدید [ 147 ]

گفتگوی دکتر سید موید علویان درباره هپاتیت و انواع آن در ایران در برنامه مناظره دوستان می توانند فیلم این گفتگو را در ادامه خبر دانلود نمایند .

 

نویسنده : AMIN-AR
بازدید [ 339 ]

گفتگو با فاطمه شیرانی

تقارن هفته سلامت و با بزرگداشت مقام زن بهانه‌ای شد تا با یکی از بانوان فعال در حوزه سلامت گفتگویی داشته باشیم؛ خانم فاطمه شیرانی دارای مدرک تحصیلی فوق لیسانس مراقبت های ویژه، مدرس دانشکده پرستاری و مامایی، مدیر عامل انجمن تالاسمی استان همدان، عضو مجمع خیرین سلامت استان همدان‌، نماینده حوزه سلامت در استانداری، عضو مدیره بیمارستان بعثت ، مدیر مرکز کاشت حلزون شنوایی غرب کشور،کارمند بیمارستان بعثت است وی همچنین در همایش بانوی برتر که در آخرین روز از هفته زن به همت اداره کل امور بانوان و خانواده استانداری همدان برگزار شده بود شایسته تقدیر شناخته شد.

نویسنده : cbc110
بازدید [ 38 ]

دکتر آراسته ضمن بیان مطلب فوق خاطرنشان ساخت در مسکوت ماندن اخبار هیچ خیری وجود ندارد و تنها دود آن به چشم بیماران خواهد رفت ...

 

نویسنده : admin
بازدید [ 46 ]

خدمات سون شارژ به حضور تمامی کاربران و دوستداران جامعه تالاسمی ایران جهت استفاده بهتر ایفاد می گردد.

قابل ذکر است که  کلیه ی خدمات پنل خرید اینترنتی سون شارژ و کد درخواست ( USSD ) از جانب تیم فنی و پشتیبانی کاملا تست شده و شما می توانید با خیالی آسوده خرید خود را انجام دهید.

سون شارژ : WWW.7SHARG.IR

             درخواست کد ایرانسل     :          *789*3777#

نویسنده : reza-amini
بازدید [ 172 ]

همگام با شب میلاد اول بانوی عالم حضرت زهرا (س) و همچنین در آستانه روز جهانی تالاسمی (18 اردیبهشت ماه) با حضور جمعی از بیماران تالاسمی شهرستان های مختلف استان خوزستان در محل باغ تفریحی واقع در حومه شهرستان دزفول رخ داد ...

 

نویسنده : admin
بازدید [ 309 ]

طی تماس تلفنی جناب آقای دکتر یزدانی مدیر بازاریابی و فروش شرکت اسوه مطرح شد ...

 

نویسنده : admin
بازدید [ 235 ]

روبان‌های رنگی بیماری ها را تحت عنوان روبان های هشداردهنده یا یادآوری‌کننده می نامند، زیرا ما با دیدن آنها یاد یک بیماری خاص می افتیم. رایج‌ترین کاربرد این روبان‌های رنگی «آگاهی دادن درباره سلامت عمومی» است.
 

روبان های رنگی در واقع سمبل نگرانی های بشر یا آگاهی دهنده و یادآوری کننده موضوع یا بیماری خاصی هستند. این بیماری ها اغلب به عنوان بیماری های مهم و تاثیرگذار بر جمعیت های انسانی در نظر گرفته می شوند.

نویسنده : reza-amini
بازدید [ 74 ]

پزشکانی که بیماران مبتلا به هپاتیت از نوع سی را تحت درمان دارند، از تولید داروهای جدید برای ریشه کن کردن عفونتی که سبب اصلی سیروز کبد و سرطان کبد در سراسر جهان است، بسیار خرسندند. اما در حالی که ۸۰% مبتلایان به هپاتیت سی در کشورهای رو به رشد زندگی می کنند، تلاش تولیدکنندگان معطوف به کاستن از هزینه سرسام آور این داروهاست، به نحوی که بیماران قادر به تهیه آن باشند .

 

نویسنده : AMIN-AR
بازدید [ 135 ]
فاویسم نوعی بیماری خونی بوده که زمینه ژنتیکی و ارثی دارد، این عارضه در بیماری‌های زمینه‌ای مانند بیماری‌های قلبی، کبدی و کلیوی شایع‌تر است.

.

نویسنده : reza-amini
بازدید [ 77 ]

رئیس سازمان بیمه سلامت ایرانیان به پرسش‌های مردمی درباره پوشش بیمه همگانی پاسخ داد و درباره سهم مردم برای ثبت نام بیمه پایه و دریافت دفترچه گفت: ثبت نام و برخورداری از پوشش بیمه همگانی برای عشایر، روستاییان و شهرهای زیر 20 هزار نفر جمعیت، افراد حاشیه نشین یارانه بگیر و انصراف دهندگان از یارانه رایگان است.
 

 

نویسنده : reza-amini
بازدید [ 79 ]

حسن حسینی ˈ در گفت و گو با خبرنگارفراسخن افزود: بخش های فنی این اداره کل با هماهنگی های به عمل آمده ازسوی ستادمرکزی انتقال خون کشور ازسوی نمایندگان وزارت بهداشت آلمان ، موسسه پل ارلیخ و شرکت بیوتست طی دو روزگذشته بازدید و ممیزی شد.

نویسنده : cbc110
بازدید [ 102 ]
«تاکنون ۲ هزار و ۲۰۰ رای قطعی صادر و خسارت بیماران پرداخت شده است اما متاسفانه ۶۰۰ نفر از «بیماران هموفیل آلوده شده به هپاتیت C» بعد از ۱۷ سال هنوز دیه خود را نگرفته‌اند.»

نماینده مجمع عمومی کانون هموفیلی ایران از برگزاری دادگاه کیفری مسئولان سابق سازمان انتقال خون و وزارت بهداشت در روز ۲۵ فروردین ماه خبر داد.

نویسنده : cbc110
بازدید [ 116 ]

با توجه به آغاز دور دوم ثبت نام هدفمندی یارانه ها

وبسایت جامعه دوستداران تالاسمی ایران اقدام به انتشار بیانیه ای به شرح ذیل نمود :

 

نویسنده : admin
بازدید [ 399 ]
نبود اعتماد، اثر بخشی دارو را از بین می‌برد
برداشت و ذهنیت بیمار نسبت به داروی مصرفی بخشی از پروسه درمان را شامل می‌شود .
 
 
نویسنده : admin
بازدید [ 161 ]

فوق‌تخصص خون، سرطان و پیوند سلول‌های بنیادی کودکان گفت: بیش از 80 درصد بیماران صعب‌العلاج از پیوند سلول‌های خون محیطی برای درمان استفاده می‌کنند که راه درمانی آسوده و مطمئنی است .

 

 
نویسنده : cbc110
بازدید [ 161 ]

سازمان انتقال خون درخصوص درج مطلبی با عنوان «ایران۱۰۰هزار یورو خون انسانی از فرانسه وارد کرد» در خروجی یکی از خبرگزاری ها توضیحاتی منتشر کرد.

 

نویسنده : cbc110
بازدید [ 201 ]
عضو کمیسیون بهداشت و درمان مجلس:
هزینه‌های درمان بیماری‌های خاص بسیار بالا است و نقش حمایتی دولت از بیماران کافی نیست.
 
نویسنده : admin
بازدید [ 141 ]

تبلیغات متنی

اولین حامی مالی این وبسایت

خدمات فنی پشتیبانی

مکث نت
اینجا

محل

تبلیغ شماست
اینجا

محل

تبلیغ شماست
اینجا

محل

تبلیغ شماست